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Sobre o produto
Descrição do Produto
Posologia
A duloxetina é um médicamento de venda sob prescrição médica.
Consulte seu Médico
Quando não devo usar esse medicamento?
Deprasil não deve ser tomado por pacientes que sejam alérgicos ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer excipiente do medicamento. Não deve ser tomado por pacientes que estejam utilizando uma droga inibidora da monoaminoxidase (IMAO) como PARNATE® (sulfato de tranilcipromina) e AURORIX® (moclobemida) ou tiverem parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias. O uso de Deprasil com um IMAO pode causar efeitos colaterais graves ou provocar risco à vida. Não tomar um IMAO por, pelo menos, 5 dias após a interrupção do tratamento com Deprasil.
PERGUNTE AO SEU MÉDICO SE ALGUM MEDICAMENTO QUE VOCÊ USA É DESTA CLASSE.
Gravidez (categoria C): não houve estudos adequados e bem controlados de cloridrato de duloxetina em mulheres grávidas. Por esta razão, este medicamento deve ser usado em gestantes somente se o benefício potencial justificar o risco para o feto.
A DULOXETINA É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Bula completa
Dizeres legais
MS- 1.5143.0033
Farm. Resp.: Meire H. Fujiwara – CRF/SP nº 35.146
Fabricado por:
Dr. Reddy`s Laboratories Ltd
FTO Unit III, Telangana, Índia
Registrado por:
Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil Ltda.
Av. Guido Caloi, 1.985 - Galpão 11
Jd. São Luís, São Paulo - SP
CEP: 05802-140
CNPJ nº 03.978.166/0001-75
Importado e comercializado por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos
Farmacêuticos Ltda. Rod. Itapira-
Lindóia, km 14 – Itapira-SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA./ USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER UTILIZADO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998.
Detalhes do Produto
Posologia
A duloxetina é um médicamento de venda sob prescrição médica.
Consulte seu Médico
Quando não devo usar esse medicamento?
Deprasil não deve ser tomado por pacientes que sejam alérgicos ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer excipiente do medicamento. Não deve ser tomado por pacientes que estejam utilizando uma droga inibidora da monoaminoxidase (IMAO) como PARNATE® (sulfato de tranilcipromina) e AURORIX® (moclobemida) ou tiverem parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias. O uso de Deprasil com um IMAO pode causar efeitos colaterais graves ou provocar risco à vida. Não tomar um IMAO por, pelo menos, 5 dias após a interrupção do tratamento com Deprasil.
PERGUNTE AO SEU MÉDICO SE ALGUM MEDICAMENTO QUE VOCÊ USA É DESTA CLASSE.
Gravidez (categoria C): não houve estudos adequados e bem controlados de cloridrato de duloxetina em mulheres grávidas. Por esta razão, este medicamento deve ser usado em gestantes somente se o benefício potencial justificar o risco para o feto.
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MS- 1.5143.0033
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FTO Unit III, Telangana, Índia
Registrado por:
Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil Ltda.
Av. Guido Caloi, 1.985 - Galpão 11
Jd. São Luís, São Paulo - SP
CEP: 05802-140
CNPJ nº 03.978.166/0001-75
Importado e comercializado por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos
Farmacêuticos Ltda. Rod. Itapira-
Lindóia, km 14 – Itapira-SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA./ USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER UTILIZADO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998.
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